“只需要取三滴足跟血，就可以筛查宝宝遗传代谢疾病。”在桓台县妇幼保健院产科病房，护士正在对刚生完宝宝的王女生一家进行新生儿疾病筛查宣教。王女士说：“我一开始没有听说过有关新生儿疾病筛查的信息，我一个朋友的女儿因为发育迟缓被医生告知患有甲状腺功能减退症，但因自身原因错过了筛查和治疗的最佳时机，女儿的现状成了他们夫妇心里难以抺平的伤痛。所以我在宝宝出生前就向大夫了解了关于新生儿疾病筛查的信息，护士的宣教也让我明白了筛查的重要性。这不，孩子出生72小时过来采血，做父母的也安心。另外，就算孩子哪里有个小毛病，也能够及早发现和治疗。”
       新生儿疾病筛查流程
       1、告知：产妇住院分娩后，分娩医院发放《淄博市新生儿疾病筛查须知》，并将新生儿疾病筛查的有关规定、目的、意义、筛查项目等情况告知新生儿的监护人，监护人同意后，在《新生儿疾病知情同意书》上签字后，对婴儿进行采血。
       2、采血：在婴儿出生72小时充分哺乳后进行规范采血。各接生机构在规定时间内将血样送交县妇幼保健院，县妇幼保健院负责按照新生儿疾病筛查流程规范运行。
       3、实验室检测：市新生儿疾病筛查中心实验室在接到标本后2个工作日内进行检测。在5个工作日内出具筛查报告。
       4、追踪随访：市新生儿疾病筛查中心对可疑阳性标本，填写可疑阳性报告单，在一个工作日内立即通知婴儿的监护人，敦促并确保其在收到通知后2-7个工作日内携婴儿至实验室检测机构作进一步确诊。
       5、确诊、治疗与随访：市新生儿疾病筛查中心对召回可疑阳性者进行复查，并按规定进行疾病诊断和鉴别诊断，在7-10个工作日内出具诊断报告，同时为患儿建立治疗档案，进入治疗与随访程序。
       新生儿疾病筛查的相关注意事项？
       1、采血应在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行，最好在吃足6次奶后进行最佳；     2、采血部位为新生儿足跟内外侧；3、因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，时间最迟不宜超过出生后20天；4、如果通知孩子复查，应该配合医生尽快进行，切勿讳疾忌医；5、如果孩子出生需要立刻离家外出，也应该把新的住址和电话号码一并告知医生和医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查及时取得联系。
       新生儿疾病筛查为什么在72小时后采血最佳？
       采血在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行为最佳，是因为在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现苯丙酮尿症筛查的假阴性。此外，在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性促甲状腺激素上升时期，减少了筛查的假阳性机会，并可防止苯丙酮尿症上升延迟的患儿产生减阴性。
       我的孩子看起来很健康，为什么非要参加新生儿疾病筛查？
       这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期，即使治疗，也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么，极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。